新聞動態

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2023-04
消毒產品備案檢驗消毒產品檢驗包含理化指標、微生物指標、殺滅微生物指標、毒理學指標等。生產者不具備檢驗能力的，可以委托...

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2023-04
化妝品注冊和備案的變化一、化妝品注冊和備案檢驗工作規范出臺的背景是什么?根據原國家食品藥品監管局發布的《化妝品行政許可檢驗...

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2023-04
對無菌生產潔凈環境驗證與監控的討論持正檢測-專注潔凈驗證的檢測的第三方檢測機構，主營潔凈車間驗證、純化水系統驗證、壓縮空氣系統驗證等潔...

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2023-04
潔凈驗證的必要性無菌醫療器械車間、食品藥品包裝材料車間、醫院潔凈手術室、藥品GMP車間、生物安全實驗室、保健食品GM...

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2023-04
壓縮空氣檢測的標準依據壓縮空氣檢測——持正檢測專業檢測。新版藥典和GMP都沒有對壓縮空氣的質量標準具體描述

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2023-04
公司擴項完成持正檢測2022年11月完成新擴項申請，專家認可予以批準